به گزارش بیوکمپ مرکز تخصصی ژنتیک و بیوانفورماتیک در ایران؛ طیف وسیعی از تولیدات مفید و کارآمد را دربر می گیرد. بیوتکنولوژی از سیستم ها و اورگانیسم های زنده نشآت می گیرد.

در حال حضر مشاهدات و تشخیصات DNA, RNA, RNAi ، آپتامرها، microarray ، Tissue array و مارکرهای زیستی که تمامی این روش ها به صورت تلفیقی با تکنولوژی NGS می باشند، در حوزه ی فعالیت های بیوتکنولوژی محسوب می شوند.

بیوتکنولوژی از پروسه های زیستی مانند Fermentation و تحت کنترل درآوردن بیوکاتالیست هایی مانند آنزیم ها، مخمرها و میکروب های دیگر استفاده می کند محصولات زیستی جدیدی تولید شود.

بیوانفورماتیک

از زمانی که تولیدات نفتی کاهش پیداکرده است، Biofule ها و Biomass ها به عنوان منبع جدیدی برای تولید انرژی به حساب می آید.

بیوتکنولوژی امروزه باعث پیشرفت چشمگیر صنعت شده است و محصولات مورد نیاز صنایع گوناگون را در اختیار آن ها می گذارد.

منبع : bccResearch

via Blogger http://ift.tt/2jHFKET

به گزارش بیوکمپ مرکز تخصصی ژنتیک و بیوانفورماتیک در ایران؛ بیش از میلیون ها سال است که رترو ویروس ها با DNA انسانی ترکیب شده اند،تا جایی که ۱۰٪ از کل ژنوم را شامل می شوند.یک گروه تحقیقاتی در دانشگاه Lund در سوئد یک مکانیسم جدید برای اینکه رترو ویروس ها می توانند بر روی بیان ژن تاثیر گذار باشند کشف کرده اند.این بدین معنا است که انها نقش قابل توجهی در توسعه مغز انسان و انواع مختلفی از بیماری های عصبی ایفا کنند.

رترو ویروس ها گروه خاصی از ویروس ها هستند که برخی از انها مانند HIV می تواند خطرناک باشد،در حالی که دیگران بر این باورند که بدون ضرر هستند.ویروس هایی که توسط جان جکوبسون در دانشگاه او در لاند مطالعه شدند رترو ویروس های درونی (ERV) نامیده می شوند که میلیون ها سال است که در ژنوم انسان وجود دارند.آنها را می توان در قسمتی از DNA  که قبلا آن را بی اهمیت تلقی می کردند یافت که به این قسمت junk-DNA گفته می شود ،یک ایده که اکنون محققان شروع به مطالعه مجدد بر روی آن کرده اند.

جان جکوبسون می گوید :ژن هایی که تولید پروتئین های مختلف را در بدن کنترل می کنند مقدار کمی از DNA ما را نسبت به ویروس های درونی را نشان می دهد.آنها تقریبا ۲٪ گزارش می شوند در حالی که رترو ویروس ها ۸-۱۰٪ از کل ژن را گزارش می شوند. اگر به این نتیجه برسیم که آنها می توانند در تولید پروتئین ها تاثیر بگذارند پس منبع اطلاعاتی جدید بزرگی درباره ی مغز انسان دراختیار ما می گذارد.

و این دقیقا چیزی است که محققان کشف کرده اند.آنها تشخیص داند که چند هزار از رترو ویروس ها که خود را در ژنوم ما تثبیت کرده اند به عنوان سطح اتصال (docking platform) برای پروتئین TRIM28 بکار گرفته  می شوند.این پروتئین توانایی تعویض (switch off) نه فقط ویروس ها بلکه ژن های استاندارد مجاور آنها در هلیکس DNA را دارا می باشند که به EVR اجازه می دهد بر روی ژن اثر بگذارد.

این مکانیسم تعویض ممکن است در افرد مختلف عملکر متفاوتی داشته باشد.از آنجایی که رترو ویروس ها نوعی از ماده ژنتیکی اند که ممکن است در قسمت های مختلف ژن قرار گیرند یک ابزار برای تکامل ایجاد می کند و حتی می تواند علت زمینه ای بیماری های عصبی باشد. در واقع مطالعات نشان می دهند که انحراف از تنظیمات ERV عامل بیماری هایی نظیر ALS، اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی می باشد.

در طی دو سال گذشته تیم جکوبسون نشان داد که ERV نقش تنظیمی در اعصاب دارند که این مطالعات بر روی موش انجام شد.   این مطالعه جدید در مجله گزارشات سولی منتشر گشت. تفاوت بین موش و انسان در این زمینه بسیار مهم است . بسیاری از رترو ویروس ها که در DNA ها انسانی ساخته شده اند در گونه های دیگر انسانی و نزدیکترین خویشاوندان ما نظیر گوریل و شامپانزه وجود ندارد.به نظر میرسد که آنها ۳۴-۳۵ میلیون سال پیش زمانی که نسل تکامل یافته ای از پستانداران بین جهان قدیم و جدید تقسیم شدند خود را وارد ژنوم کرده اند.

جان جکوبسون می گوید :بیشتر چیز هایی که درمورد توسعه کلی مغز می دانیم از کرم میوه،گورخر ماهی و موش بست آمده است. با این حال اگر رترو ویروس های درونی عملکرد مغز را تحت تاثیر قرار می دهند و ما مجموعه ERV خود را داریم مکانیسم هایی که اثر آنها ممکن است در توسعه مغز شرکت کند.

منبع: Sciencedaily   ترجمه شده توسط : هما سعادتی ملائی

via Blogger http://ift.tt/2jxfVrB

آشنایی با ژن درمانی و اهداف آن در رشته بیوانفورماتیک – به گزارش بیوکمپ مرکز تخصصی ژنتیک و بیوانفورماتیک در ایران؛ ژن درمانی روشی است برای جایگزین کردن ژن سالم با ژن معیوب. ژن معیوب با تولید پروتئین ناقص باعث بیماری میشود.در ژن درمانی، یک مولکول حامل ژن سالم، که وکتور نامیده میشود به سلول های هدف بیمار منتقل میگردد. اولین کسی که تحت ژن درمانی قرار گرفت دختری ۴ ساله، مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکیSCID  بود. در این نوع بیماری، فرد آنزیم آدنوزین دٍآمیناز را نمیتواند تولید کند. بنابراین سیستم ایمنی بدن ضعیف  گشته و مستعد ابتلا به عفونتهای شدید میشود. برای درمان، گلوبولهای سفید او را خارج کرده و ژنهای تولید کننده آنزیم را به سلولها وارد نمودند و سپس مجدداً سلولها را به بدن وی تزریق کردند. و مشاهده کردند که در بدن بیمار، تولید آنزیم صورت گرفت!

اهداف ژن درمانی میتواند:

۱)افزایش ژن باشد: یعنی زیاد کردن نسخه ی سالم ژن جهش یافته، که عملکرد درستش را از دست داده است ، مثلا در بیماری فنیل کتونوریا.

۲) تغییر یا اصلاح ژن باشد: جایگزینی یا غیر فعال کردن یک ژن جهش یافته غالب، که فرآورده غیر طبیعی آن موجب بیماری می‌شود. مثلا در بیماری هانتیگتون.

۳)فارماکولوژیک: یعنی مقابله با آثار یک ژن یا ژنهای جهش یافته سلولی یا مقابله با ایجاد بیماری به طریق دیگر. مثلا در درمان  سرطان.

انواع روش های انتقال ژن:

۱)انتقال با وکتور های ویروسی: استفاده از ویروس ها برای انتقال ماده ژنتیکی خارجی (ژن مورد نظر) به داخل سلول هدف.

۲)انتقال با وکتور های غیر ویروسی: لیپوزوم های لیپیدی کروی شکل، که ژن سالم در مرکز آن ها جای داده میشود و   قادرند   از غشاء سلولها عبور کنند.

       ژن درمانی هم در سلولهای سوماتیک و هم در سلولهای جنسی صورت میگیرد.با درمان ژن بر سلولهای سوماتیک تنها فرد بیمار  درمان میشود،ولی اگر بر روی سلولهای جنسی صورت گیرد، نسل های بعد هم از ابتلا به آن بیماری در امان خواهند بود.

گردآوری توسط: شادی منصورحسینی

via Blogger http://ift.tt/2jTIdck